注射用左卡尼汀细菌内毒素检查方法的研究

【摘要】 目的 建立注射用左卡尼汀细菌内毒素的检查方法。 方法 按《中国药典》2005年版二部附录进行。 结果 选用灵敏度为0.25EU·ml-1的鲎试剂，本品在5mg·ml-1以下浓度不干扰内毒素实验。 结论 用本法检查注射用左卡尼汀中的细菌内毒素可行。

 

【关键词】 注射用左卡尼汀；细菌内毒素；鲎试剂

 

左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。注射用左卡尼汀临床上用于慢性肾衰长期血透病人因继发性肉碱缺乏产生的一系列并发症状，采用静脉推注给药。为此，我们参照《中国药典》2005年二部版附录“细菌内毒素检查法”，对本品进行了细菌内毒素检查的方法研究。

 

　　1 材料与方法

 

　　1.1 材料

 

　　1.1.1 鲎试剂（TAL） 批号0705101,灵敏度λ=0.25EU·ml-1，湛江安度斯生物有限公司；批号07060112, 灵敏度λ=0.25EU·ml-1，福州新北生化工业有限公司；规格均为0.1ml/安瓶。

 

　　1.1.2 细菌内毒素工作标准品（WSE） 批号2006-4，160EU/支，中国药品生物制品检定所。

 

　　1.1.3 细菌内毒素检查用水（BET水） 批号0612260, 5ml/支，湛江安度斯生物有限公司。

 

　　1.1.4 注射用左卡尼汀

 

　　1.1.5 仪器 自动旋涡混合器(XW-80A)，恒温水浴箱等。

 

　　1.1.6 玻璃器材 试管、刻度吸管等均经250℃干烤2h除细菌内毒素。

 

　　1.2 方法

 

　　1.2.1 细菌内毒素限值（L）的确定 根据公式L=K/M，非肠道给药途径的注射剂K为5.0EU/kg.h，M为1h内每公斤体重人的最大给药剂量。本品临床上成人每次最大用量为20mg/kg，则L=5÷20=0.25EU·mg-1。美国现行版药典收载此药,其细菌内毒素限值为0.1EU·mg-1，较计算值严，故确定本品细菌内毒素限值为0.1EU·mg-1。

 

　　1.2.2 本品干扰试验有效浓度的确立 目前市售鲎试剂常用灵敏度（λ）为0.5～0.03EU·ml-1，故选用λ为0.25EU·ml-1的鲎试剂，按0.1EU·mg-1的限值进行检查时，本品的最大有效浓度（Cmax）和最小有效浓度（Cmin）分别为

 

　　Cmax=0.5EU·ml-1÷0.1EU·ml-1=5mg·ml-1

 

　　Cmin=0.03EU·ml-1÷0.1EU·ml-1=0.3mg·ml-1

 

　　因此，首先以5mg·ml-1浓度的供试液进行干扰试验。

 

　　1.2.3 鲎试剂灵敏度复核试验、干扰试验 按《中国药典》2005年二部版附录“细菌内毒素检查法”进行。

 

　　2 结果

 

　　2.1 鲎试剂灵敏度复核 按《中国药典》2005年版二部附录“细菌内毒素检查法”进行，二批鲎试剂均符合规定。

 

　　2.2 干扰预试验 选用λ为0.25EU·ml-1的鲎试剂，用BET水将样品稀释成5mg·ml-1、2.5mg·ml-1系列浓度溶液，记为NPC，另制备同样系列浓度的供试液，并使每一供试液均含2λ、0.25λ浓度的内毒素，同时作阴性（NC）和阳性（PC）对照管，进行初筛试验。依法操作，结果见表1。预试结果表明，本品在5mg·ml-1以下浓度对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。

 

 

　　2.3 干扰试验 用BET水和5mg·ml-1的供试品溶液分别复溶TAL，然后将每一复溶的TAL分别分为四列，每列4支；对应各列分别加入含细菌内毒素2.0λ、1.0λ、0.5λ、0.25λ四种浓度的溶液。另取BET水和供试品溶液各做2支阴性对照管。37℃恒温60min，观察结果，并按Es= lg-1（∑Xs/4），Et= lg-1（∑Xt/4）计算Es和 Et。结果见表2。

 

　　由表2可知， Es在0.5～2.0λ之间，且Et 在0.5～2.0Es之间，说明5mg·ml-1的供试品浓度对细菌内毒素与鲎试剂的反应无干扰作用。

 

　　2.4 样品内毒素检查 取供试品，按中国药典2005年版二部附录Ⅺ E细菌内毒素检查法，分别用两个厂家灵敏度为0.25 EU·ml-1的鲎试剂检查，结果见表3。表3显示，三批样品细菌内毒素检查均符合规定。

 

 

　　3 讨论

 

　　3.1 上述试验研究表明，本品在稀释浓度下无干扰作用，可进行细菌内毒素检查。

 

　　3.2 根据试验结果，确定注射用左卡尼汀（规格：1.0g ）细菌内毒素检查方法为：取本品，依法检查（中国药典2005年版二部附录Ⅺ E），每1mg的左卡尼汀中含内毒素的量应小于0.1EU。

 

【参考文献】

［1］ 国家药典委员会.中华人民共和国药典(二部)［M］.北京:化学工业出版社,2005,附录:85～88.

 

 

1 左卡尼汀的药代动力学

左卡尼汀是具有生物活性的天然化合物，常以盐酸盐的形式存在，为水溶性季铵类化合物，分布在肌肉、心肌、骨骼肌的含量较高，主要在肝、肾、脑中合成，左卡尼汀不与血浆蛋白结合，生物半衰期为l7h，其排泄途径取决于给药途径，静脉注射12h内，从尿中回收大约7％，24h内大约8％；口服给药尿中回收10％。

 

2 左卡尼汀的药理作用

 

左卡尼汀是哺乳动物能量代谢中需要的体内天然物质，其主要功能是促进脂类代谢。在缺氧、缺血时，脂酰-CoA堆积，线粒体内的长链脂酰卡尼汀也堆积，游离卡尼汀因大量消耗而减低。缺血缺氧导致ATP水平下降，细胞膜和亚细胞膜通透性升高，堆积的脂酰-CoA可致膜结构改变，膜相崩解而导致细胞死亡。另外，缺氧时以糖无氧酵解为主，脂肪酸等堆积导致酸中毒，离子紊乱，细胞自溶死亡。足够量的游离卡尼汀可使堆积的脂酰-CoA进入线粒体内，减少其对腺嘌呤核苷酸转位酶的抑制，使氧化磷酸化得以顺利进行。

左卡尼汀是肌肉细胞尤其是心肌细胞的主要能量来源，脑、肾等许多组织器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀还能增加NADH细胞色素C还原酶、细胞色素氧化酶的活性、加速ATP的产生，参与某些药物的解毒作用。对于各种组织缺血缺氧，左卡尼汀通过增加能量产生而提高组织器官的供能

 

3 左卡尼汀的临床应用

3.1 心血管疾病

人类心肌细胞所需能量60％-80％来自于脂肪代谢，因此补充左卡尼汀可促进心肌细胞内脂肪酸的氧化分解，为心脏提供更充足的能量，具有心肌保护作用。左卡尼汀还具有直接正性肌力、扩张冠脉、改善血流动力学等作用，可以改善心功能、减少心绞痛发作，降低急性心肌梗死患者病死率，增强缺血再灌注心肌中糖的有氧氧化，促进再灌注心肌恢复从脂肪酸氧化获取能量，降低自由基含量，减轻再灌注损伤。

3.1.1 心肌梗死

Sir等报道5l例急性心肌梗死患者治疗组与对照组发生心绞痛的比例分别为17.16％和36％，发生心律失常分别为13.4％和28.0％，均具高度统计学意义，提示左卡尼汀对心肌梗死的随机双盲安慰剂对照试验显示，左卡尼汀治疗组与对照组的射血分数、收缩末期容积和舒张末期容积在治疗后均无显着差异，提示左卡尼汀并不能改善心肌梗死患者的左室功能。左淑波等报道174例急性心肌梗死患者，且发病24h内住院存活超过24h者，随机分为治疗组及对照治疗加组，其中治疗组86例，对照组88例，治疗组于心肌梗死后24-48h内给予左卡尼汀，监护期间剂量减半，给药剂量为每日4-6g。其他治疗如溶栓、阿司匹林、肝素、硝酸盐、血管紧张素转换酶抑制剂等两组基本相似。结果显示，心衰发生率治疗组较对照组减少11.1％，有显着差异性，表明左卡尼汀对减少心衰的发生有明显作用，而且无明显不良反应。

3.1.2 心绞痛

心肌局部缺血时心肌细胞内左卡尼汀含量减少40％以上，及时补充左卡尼汀对缺血性心脏病有一定疗效。慢性心绞痛患者予常规治疗加口服左卡尼汀5-6g/d，对照组予常规治疗加安慰剂，1天后治疗组心功能和生活质量明显改善，且常规治疗心脏病的药物用量较对照组明显减少，发生心功能衰竭和死亡者也明显减少。夏华玲等选择46例冠心病不稳定型心绞痛伴高脂血症患者，随机分为两组，一组加用左卡尼汀，另一组应用硝酸酯类药物作为对照，服药4周。结果发现左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛疗效肯定，并与硝酸酯类药相似，且可还降低血总胆固醇、三酰甘油，升高高密度脂蛋白。

3.1.3 充血性心力衰竭

心肌细胞能量代谢失调是慢性充血性心衰的病理机制之一，减少过度的心肌能量消耗和改善心肌能量代谢可改善心衰预后。喻文琴选择92例慢性心衰患者，在两组均给予血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、利尿剂和或洋地黄等常规治疗的基础上，随机分为治疗组50例和对照组42例，以左卡尼汀3.0g加入0.9％氯化钠溶液100ml，静脉滴注，1次/d，15天后改为口服制剂，1.0g，3次/d，总疗程共3个月，3个月后，治疗组比对照组超声心动图示左室射血分数显着提高，临床心功能明显改善。

Rizos报道37例扩张型心肌病引起的充血性心力衰竭患者常规治疗加口服左卡尼汀2g/d，对照组33例予常规治疗加安慰剂，3天后治疗组死亡l例，对照组死亡6例。结果表明治疗组存活期显着长于对照组（P<0.015），治疗组临床症状较对照组有明显减轻。实验研究证明，丙酰化左卡尼汀能明显改善充血性心力衰竭模型鼠的左室功能，治疗后内质膜腺苷酰环化酶活性、内质膜Na+-K+-ATP酶活性和内质膜依赖Na+摄Ca2+活性均显着高于对照。

3.1.4 治疗急性有机磷中毒心肌损害

急性中、重度有机磷毒合并心肌损害，易加重病情影响愈后。徐向阳等把118例中、重度有机磷中毒患者随机分为两组，治疗组56例，对照组62例，两者均采用常规治疗，治疗组在此基础上加用左卡尼汀，结果治疗组心肌损害发生率明显低于对照组，发生心肌损害后恢复时间明显比对照组短，说明左卡尼汀不仅能够降低急性有机磷中毒的心肌损害发生率，而且能使发生心肌损害后的恢复率提高，恢复时间缩短。

3.1.5 急性病毒性心肌炎

王玮玮等将54例急性病毒性心肌炎患者随机分为治疗组3l例和对照组23例，两组采用相同基础治疗，治疗组用左卡尼汀1.0加入10％葡萄糖溶液250ml，静脉滴注，1次/d，10天为1个疗程。左卡尼汀治疗组总有效率为93.5％，明显优于对照组87.0％（P<0.05）。左卡尼汀参与心肌脂肪代谢过程，改善心肌能量代谢，发挥保护受损心肌的作用。

3.2 肝脏疾病

3.2.1 非酒精性脂肪肝

崔岚等研究发现应用左卡尼汀治疗非酒精性脂肪肝79例，显效64例（81.0％），有效9例（11.4％），总有效率为92.4％，无效6例（7.6％），效果明显优于非诺贝特。患者丙氨酸氨基转移酶（ALT），r-谷氨酰转移酶（GGT）和总胆固醇（Tc）均有不同程度下降，其机制是左卡尼汀减少了肝内脂肪浸润，促进肝细胞的修复，同时解除了因脂肪浸润而造成的小胆管和毛细胆管的损害及阻塞，改善了肝脏损害。

3.2.2 病毒性肝炎

慢性病毒性肝炎患者血浆左卡尼汀水平显着高于正常人，可能与肝细胞受损后细胞内左卡尼汀漏入血液循环有关，有研究报道复方卡尼汀对改善慢性病毒肝炎患者乏力、纳差等症状及促进血浆丙氨酸转氨酶水平恢复有较好作用，远期疗效稳定。

3.2.3 肝硬化

慢性肝患者血浆左卡尼汀水平与白蛋白、甘油三酯、7谷氨酰转肽酶水平有关（P<0.05）。肝硬化患者补充左卡尼汀可提高血浆白蛋白水平和肝脏左卡尼汀水平。

3.3 治疗脑梗死

林修等（11）报道急性脑梗死患者常规治疗加静脉滴注左卡尼汀2-3g/d，对照组6l例予常规治疗加静脉滴注复方丹参20ml/d，28天后治疗组基本痊愈19％，总有效率80％，均显着高于对照组（基本痊愈率10％），总有效率55％，两者均P<0.05，且治疗组神经功能损伤程度评分显着低于对照组，提示左卡尼汀能有效治疗急性脑梗死。

3.4 阿尔茨海默病

Montgomery等对乙酰左卡尼汀治疗轻度认知损害和轻度阿尔茨海默病的随机双盲对照I临床试验做了分析结果表明补充乙酰左卡尼汀对患者的临床分级和神经精神测验评分有明显改善，提示乙酰左卡尼汀能延缓痴呆恶化程度。

3.5 肾脏疾病

3.5.1 配合膜透析治疗肾功能衰竭

慢性肾衰腹膜透析患者由于左卡尼汀摄人量少，肾脏合成降低以及腹腔透析丢失等因素出现左卡尼汀缺乏，使长链脂肪酸氧化缺陷，细胞能量产生不足，以及一些中间体代谢紊乱。体力、精神状态、食欲明显改善，营养参数明显提高，脂类代谢得以纠正。

3.5.2 肾性贫血

罗家琳等把63例血液透析4周以上的患者随机分成对照组32例，治疗组3l例，均给予促红细胞生成素采用保守治疗，治疗组加左卡尼汀，l2周以后，治疗组Hb及HCT升高明显高于对照组，血压升高发生率治疗组明显低于对照组。黄珍珍等将52例维持性血液透析患者随机分为观察组和对照组两组，每组26例，观察组给予左卡尼汀及r-HuEPO治疗，对照组给予等容积生理盐水及r-HuEPO治疗，疗程为16周。治疗前、后每4周测定血红蛋白（Hb）、红细胞压积（HCT）和主要生化指标。结果观察组Hb和HCT上升幅度明显高于对照组（P<0.05）；而且观察组r-HuEPO的每周平均用量较对照组少，两组比较差异有统计学意义（P<0.05）；同时左卡尼汀注射16周后两组的各项血清生化指标稳定。结论左卡尼汀联合r-HuEPO治疗能有效改善维持性血透患者的肾性贫血，并可降低r-HuEPO不良反应的发生率。

3.5.3 血液透析低血压

刘焱等选择血液透析后低血压患者，采用自身前后对照的前瞻性研究方法，分别于每次透析后静脉注射左卡尼汀，前2个月每次2.0g，以后每次1.0g，分别观察治疗前1周内和治疗1个月后的1周内、治疗2个月后的1周内、治疗4个月后的1周内的患者血压情况、低血压发生次数、低血压症状及干体质量情况。研究发现：常规予以补充左卡尼汀后可明显改善患者低血压状态。在干体质量及超滤量无明显变化的情况下，可提高患者的平均动脉压，减少低血压发生次数，减少医护人员的干预，提高患者对低血压的耐受性，此作用在应用左卡尼汀2个月时接近高峰，以后基本稳定在一平稳状态。

3.6 内分泌系统

3.6.1 甲状腺功能亢进

有学者研究报道对50例甲状腺功能亢进患者应用LT4治疗加左卡尼汀或安慰剂，结果表明，安慰剂对照组病情恶化，左卡尼汀组病情均有所好转，2种剂量组（2g/d、4g/d）间无显着差异，停用左卡尼汀改用安慰剂后病情再次恶化。结果表明左卡尼汀治疗甲亢有效，并能促进矿物质吸收，提高骨密度。

3.6.2 糖尿病

李丽疆将48例确诊为糖尿病足的患者随机分为西药常规治疗组（常规组）和左卡尼汀综合治疗组（左卡尼汀组），结合下肢动脉彩色多普勒、血液流变学及溃疡愈合状况评价临床疗效。结果发现两组患者治疗后，上述指标均有不同程度改善，左卡尼汀组较常规组治疗后下肢动脉血流明显加快（P<0.01）；血液粘度明显下降（P<0.01）；足部症状明显缓解。表明注射用左卡尼汀能够明显改善糖尿病足血运及局部营养代谢状况。王咏梅等研究表明左卡尼汀能增强机体对葡萄糖的利用，降低血糖浓度，还能降低全血低切粘度。血粘度下降对减少糖尿病伴高血压患者心脑血管事件有积极意义。

4 其他

左卡尼汀除治疗上述疾病以外，还对其他慢性疲劳性肌病、间歇性跛行、21—三体综合征、男性不孕症、产后子宫收缩不良都有辅助治疗作用。

 

5 左卡尼汀的药物作用

 

根据临床潜在的意义，接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

 

6 左卡尼汀的不良反应

 

主要为一过性的恶心和呕吐，身体出现特殊气味、恶心和胃炎不常发生，由于引起这些反应的病理复杂，很难估测这些反应得发生率。口服或静脉注射左卡尼汀引起癫痫发作，不论先前是否有癫痫病史，先前有癫痫发作的患者，可诱发癫痫或使癫痫加重。在一项慢性血透患者双盲、安慰剂对照试验中，出现的不良反应（不考虑因果关系，仅报道发生率≥5%的反应）主要有：

1 全身系统：胸痛、感冒症状、头痛、注射部位反应、疼痛等。

2 心血管系统：心血管异常、高血压、低血压、心动过速等。

3 消化系统：腹泻、消化不良、恶心、呕吐等。

4 内分泌系统：甲状腺异常等。

5 血液淋巴系统：贫血等。

6 代谢系统：高钙血症、高钾血症、血容量增多症等。

7 神经系统：头晕、失眠、压抑等。

8 呼吸系统：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等。

9 皮肤：瘙痒、皮症。

10 泌尿系统：肾功能异常等。