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04-06

北京:医改后药品平均降幅达20%左右

4月8日起,本市将正式实施本次医药分开综合改革。药品阳光采购作为改革措施之一,将随之同步实施。在保证药品质量、安全的前提下,动态联动

07-02

CFDA发文,明确对照药品一次性进口的适用范围、申报程序等

7月1日,CFDA官网发布《关于研制过程中所需研究用对照药品一次性进口有关事宜的公告》(2016年第120号)。公告称,根据《国务院关于改革药

06-22

【政策】7月1日前须敲定2016控费目标 药品耗材承压几何?

6月20日,国家卫计委官网发布《关于尽快确定医疗费用增长幅度的通知》,要求各省(区、市)于2016年7月1日之前,将确定的2016年区域医疗费

05-13

CFDA:药包材药用辅料等关联审评审批开始征求意见

为贯彻落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),简化药品审批程序,将直接接触药品的包装材料和容器(

05-05

最严!总局对药品流通领域违法经营行为开展集中整治行动

5月3日下午,CFDA发布总局关于整治药品流通领域违法经营行为的公告(2016年第94号),要求各地对药品流通领域违法经营行为开展

04-21

【注意】CFDA提示关注注射用单磷酸阿糖腺苷安全风险

  国家食品药品监管总局拟发布第70期《药品不良反应信息通报》,提示关注注射用单磷酸阿糖腺苷安全风险。  单磷酸阿糖腺苷是一种人工合

04-02

2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录

2018年底前须完成仿制药一致性评价品种目录(截至2016年3月5日)序号药品通用名称剂型规格1复方磺胺甲噁唑片片剂100mg:20mg(磺胺甲唑:甲氧

03-31

《医疗器械通用名称命名规则》4月1日起实施

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局,有关单位:  《医疗器械通用名称命名规则》(国家食品药品监督管理总局令第19号)(以下简称《

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